稳定型心绞痛需要服用哪些药物

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ˇ＾ˇ 复星医药(600196.SH):注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市...复星医药(600196.SH)公告,公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔(“该新药”)用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。根据IQVIA CHPA最新数据,2023年,注射用尼可地尔于中国境内的销售额约为人民币7.85亿元。本...

复星医药(02196):注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册...智通财经APP讯,复星医药(02196)发布公告,公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。截至2024年5月,集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币446万元(未经审计)。本文源...

复星医药(02196.HK):注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市...复星医药(02196.HK)发布公告,公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。本文源自金融界AI电报

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复星医药:控股子公司新药获批,研发投入446万元复星医药公告,控股子公司重庆药友制药自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请获国家药品监督管理局批准。截至2024年5月,复星医药对该新药累计研发投入约446万元。本文源自金融界AI电报

复星医药:控股子公司新药获得注册批准,预计对业绩影响不大金融界6月27日消息,据公告,复星医药控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔,用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请,近日获得了国家药品监督管理局的批准。额外信息显示,这种新药的总研发费用至2024年5月达人民币446万元。除此之外,重庆药友制药以外...

普利制药(300630.SZ):依替巴肽注射液获以色列上市许可(不稳定型心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死)患者,包括接受药物治疗的患者和进行经皮冠状动脉介入术(PCI)的患者,以降低死亡或新发生心肌梗死的联合终点发生率。用于进行经皮冠状动脉介入术(PCI)的患者,包括进行冠状动脉内支架置入术的患者,以降低死亡、新发生心肌梗死或需要紧急...

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˙﹏˙ 健友股份(603707.SH):依替巴肽注射液获得美国FDA药品注册批件于近日收到美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)签发的依替巴肽注射液,20mg/10mL(2mg/mL),75mg/100mL(0.75mg/mL)(ANDA号:213599)批准信。据悉,该药品用于急性冠状动脉综合征(不稳定型心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死)患者,包括即将接受药物治疗的患者和接受经皮冠状...

ˇ△ˇ 普利制药(300630.SZ):依替巴肽注射液获得加拿大卫生部上市许可(不稳定型心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死)患者,包括接受药物治疗的患者和进行经皮冠状动脉介入术(PCI)的患者,以降低死亡或新发生心肌梗死的联合终点发生率;用于进行经皮冠状动脉介入术(PCI)的患者,包括进行冠状动脉内支架置入术的患者,以降低死亡、新发生心肌梗死或需要紧急介...

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亚宝药业:公司取得硝苯地平缓释片(Ⅱ)药品注册证书亚宝药业公告,公司取得硝苯地平缓释片(Ⅱ)药品注册证书。硝苯地平缓释片主要治疗慢性稳定型心绞痛(劳累型心绞痛)、血管痉挛型心绞痛(Prinzmetal’s心绞痛、变异型心绞痛)和原发性高血压。硝苯地平缓释片是由拜尔药品株式会社研发,商品名为“Adalat-L”,于1985年在日本上市。...

亚宝药业(600351.SH):硝苯地平缓释片(Ⅱ)获药品注册证书智通财经APP讯,亚宝药业(600351.SH)发布公告,近日,公司收到了国家药监局核准签发的硝苯地平缓释片(Ⅱ)《药品注册证书》。硝苯地平缓释片主要治疗慢性稳定型心绞痛(劳累型心绞痛)、血管痉挛型心绞痛(Prinzmetal’s心绞痛、变异型心绞痛)和原发性高血压。公司目前在该研发项...

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