稳定型心绞痛的治疗首选_稳定型心绞痛的治疗首选

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ˋ＾ˊ〉-# 复星医药(02196):注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册...智通财经APP讯,复星医药(02196)发布公告,公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。截至2024年5月,集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币446万元(未经审计)。本文源...

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(-__-)b 复星医药(02196.HK):注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市...复星医药(02196.HK)发布公告,公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。本文源自金融界AI电报

复星医药(600196.SH):注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市...复星医药(600196.SH)公告,公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔(“该新药”)用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。根据IQVIA CHPA最新数据,2023年,注射用尼可地尔于中国境内的销售额约为人民币7.85亿元。本...

复星医药:控股子公司新药获批,研发投入446万元复星医药公告,控股子公司重庆药友制药自主研发的注射用尼可地尔用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请获国家药品监督管理局批准。截至2024年5月,复星医药对该新药累计研发投入约446万元。本文源自金融界AI电报

●ω● 复星医药:控股子公司新药获得注册批准,预计对业绩影响不大金融界6月27日消息,据公告,复星医药控股子公司重庆药友制药有限责任公司自主研发的注射用尼可地尔,用于治疗不稳定型心绞痛的上市注册申请,近日获得了国家药品监督管理局的批准。额外信息显示,这种新药的总研发费用至2024年5月达人民币446万元。除此之外,重庆药友制药以外...

普利制药:注射用比伐芦定获得加拿大卫生部上市许可普利制药公告,公司于近日收到了加拿大卫生部签发的注射用比伐芦定的上市许可。该药品适用于接受经皮冠状动脉介入术(PCI)的成人患者,包括ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的治疗。适用于计划紧急或早期干预的不稳定型心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死(UA/NSTEMI)成人患者的治疗...

普利制药(300630.SZ):注射用比伐芦定获得澳大利亚药物管理局(TGA)...智通财经APP讯,普利制药(300630.SZ)公告,公司于近日收到了澳大利亚药物管理局(TGA)签发的注射用比伐芦定的上市许可。据悉,该药品适用于接受经皮冠状动脉介入术(PCI)的成人患者,包括ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的治疗。适用于计划紧急或早期干预的不稳定型心绞痛/非S...

普利制药:注射用比伐芦定获得澳大利亚药物管理局上市许可公司于近日收到了澳大利亚药物管理局(TGA)签发的注射用比伐芦定的上市许可。该药品适用于接受经皮冠状动脉介入术(PCI)的成人患者,包括ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的治疗。适用于计划紧急或早期干预的不稳定型心绞痛/非ST段抬高型心肌梗死(UA/NSTEMI)成人患者的治疗...

潍坊市昌乐县人民医院:血管内超声“导航” 精准治疗冠心病近日,潍坊市昌乐县人民医院心血管内二科介入团队顺利为一名不稳定性心绞痛患者完成了冠脉血管内超声检查,并在血管内超声检查辅助下,完成了冠状动脉介入治疗。 42岁的患者朱先生,因“发作性胸痛2个月,加重2天”到心血管内二科就诊,入院后诊断为不稳定型心绞痛,造影检查显示...

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石四药集团(02005)取得有关硝苯地平缓释片(Ⅱ)(20mg)的药品生产注册...智通财经APP讯,石四药集团(02005)发布公告,集团已取得中国国家药品监督管理局有关硝苯地平缓释片(Ⅱ)(20mg)的药品生产注册批件,属于化学药品第3类,视同通过一致性评价。集团已有生产硝苯地平缓释片(Ⅱ)的原料药。硝苯地平缓释片(Ⅱ)主要用于治疗慢性稳定型心绞痛、血管痉...

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